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研究团队开展后续实验表明，该基因簇产物mandimycin不结合细胞膜上的麦角固醇(多烯大环内酯的典型靶点)，而是结合真菌细胞膜上的多种磷脂。这一模式意味着，它能有效针对那些已耐受麦角固醇靶点抗真菌剂(如临床使用的两性霉素B)的真菌病原体。
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